Идет финальный этап клинических исследований лекарства от COVID-19

Минздрав России одобрил переход к финальной стадии клинического исследования противовирусного препарата «Фавипиравир» для лечения COVID-19. Начат набор участников — предполагается, что в заключительной части исследований терапию препаратом получат 330 пациентов, сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

«Фавипиравир» был создан в Японии для лечения инфекций, вызываемых РНК-вирусами, к «семейству» которых относится и SARS-CoV-2. Медики Китая и Японии опробовали его для лечения новой коронавирусной инфекции и получили положительные результаты.

В 2020 году производство препарата начали в России. В начале мая начались клинические исследования лекарства на первой группе из 40 больных в состоянии средней тяжести. По итогам первого этапа была подтверждена безопасность препарата, не выявлено никаких новых, ранее не зарегистрированных побочных эффектов, а эффективность оказалась выше порогового уровня в 80%. В течение первых четырех дней терапии 65% пациентов, получавших препарат, имели отрицательный тест на коронавирус — это в два раза выше, чем в группе стандартной терапии. К 10 дню число пациентов с отрицательным тестом достигло 35 человек из 40.

Теперь исследование препарата будет продолжено и охватит 330 пациентов в 30 медицинских центрах в девяти регионах России. Если минздрав поспособствует ускоренной регистрации лекарства, лечение «Фавипиравиром» сможет получать широкий круг больных.

Подпишитесь на наш канал на Яндекс.Новости